खांसी सिरप की मौत मुंबई अस्पताल में 1986 जनवरी की रात की यादें वापस लाती है भारत समाचार

खांसी सिरप को एक खतरनाक उच्च स्तर के डीईजी में पाया गया, जिससे प्रभावित बच्चों में तीव्र गुर्दे की विफलता हो गई। (पीटीआई फोटो)

इतिहास की एक ठंडा गूंज में, मध्य प्रदेश ने एक विषाक्त खांसी सिरप की खपत के बाद 15 बच्चों की मौत की सूचना दी है। सोमवार की रात, एक और दो साल की लड़की ने नागपुर में दम तोड़ दिया, जिससे पूरे क्षेत्र में परिवारों के दुःख को गहरा कर दिया गया। छिंदवाड़ा के गांवों से किए जा रहे ताबूतों की दृष्टि ने लगभग चालीस साल पहले इसी तरह की त्रासदी की यादों को फिर से जीवित कर दिया है।

जनवरी 1986 में, मुंबई के जेजे अस्पताल को एक अभूतपूर्व चिकित्सा आपातकाल का सामना करना पड़ा। डॉ। ईश्वर गिलादा, जो तब एक निवासी चिकित्सा अधिकारी थे, ने कहा, “नेत्र विज्ञान के वार्ड में एक मरीज बेहोश हो गए। न्यूरोलॉजी वार्ड में एक और, दोनों गुर्दे की विफलता का विकास हुआ। दो सप्ताह के भीतर, 14 मरीज मर चुके थे, और हम जवाब के लिए बेताब थे।”

जांच में एक गंभीर वास्तविकता का पता चला: ग्लिसरॉल सिरप रोगियों को प्रशासित किया गया था जिसमें 90% डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी), मानव उपभोग के लिए एक औद्योगिक-ग्रेड केमिकल अनुपयुक्त था। भारतीय फार्माकोपिया-ग्रेड ग्लिसरॉल के रूप में विपणन किया गया, सिरप ने अस्पताल के वार्डों में घुसपैठ की थी, जो अंधाधुंध जीवन का दावा करती है।

सरकार ने जस्टिस बीएस लेंटिन के नेतृत्व में तेजी से एक जांच शुरू की, जिसने तबाही को “लापरवाही के लिए स्मारक” के रूप में वर्णित किया। रिपोर्ट में कई स्तरों पर विफलताओं का हवाला दिया गया है: अस्पताल प्रशासन लैप्स, ड्रग्स कंट्रोल डिपार्टमेंट द्वारा नियामक निरीक्षण, और एक पुनर्खरीद इकाई में भ्रष्टाचार। अस्पताल के शासन को मजबूत करने के लिए सिफारिशें की गईं, जिसमें प्रशासन और चिकित्सा के लिए अलग -अलग डीन शामिल हैं, जेजे अस्पताल में एक स्थिति जो 2022 तक खाली रही।

अब, दशकों बाद, मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा में फिर से त्रासदी हुई। तमिलनाडु ड्रग कंट्रोल अथॉरिटी द्वारा जांच में कोल्ड्रिफ कफ सिरप में 48.6% डिग का पता चला, जो 1986 की मौतों के लिए जिम्मेदार एक ही घातक यौगिक है।

डॉ। गिल्डा ने आवर्ती हॉरर को प्रतिबिंबित करते हुए कहा, “मरीजों की स्थिति अचानक बिगड़ जाएगी, वे पेशाब करना बंद कर देंगे, और घंटों के भीतर मर जाएंगे। पोस्ट-मोर्टेम्स ने दिखाया कि जहर हिट अंगों को गोली की तरह।

वह संदिग्ध दवा के कारण बच्चे की मृत्यु के हर मामले में पोस्ट-मोर्टम के दौरान अंगों के अनिवार्य रासायनिक विश्लेषण की वकालत करता है और औद्योगिक रसायनों को दवाओं में प्रवेश करने से रोकने के लिए खाद्य और औषधि प्रशासन के बीच एक स्पष्ट अलगाव के लिए कहता है।

जांच से पता चला कि तमिलनाडु में श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित कोल्ड्रिफ कफ सिरप, 350 से अधिक उल्लंघनों के साथ अस्वाभाविक परिस्थितियों में उत्पादित किया गया था, जिसमें जंग लगे उपकरण और अप्रशिक्षित श्रमिकों सहित। सिरप को एक खतरनाक उच्च स्तर के डीईजी में पाया गया, जिससे प्रभावित बच्चों में तीव्र गुर्दे की विफलता हो गई।

मध्य प्रदेश सरकार ने कोल्ड्रिफ सिरप की बिक्री पर प्रतिबंध लगाते हुए और राज्य के ड्रग कंट्रोलर और अन्य अधिकारियों को निलंबित कर दिया है। एक विशेष जांच टीम (एसआईटी) का गठन किया गया है, और एक डॉक्टर ने सिरप को निर्धारित किया है, जिसे लापरवाही के आरोप में गिरफ्तार किया गया है। राज्य ने प्रभावित परिवारों के लिए मुआवजे की भी घोषणा की है और जीवित बच्चों के लिए उपचार की लागत को वहन कर रहा है।

राष्ट्रीय मानवाधिकार आयोग (NHRC) ने मध्य प्रदेश, राजस्थान, और उत्तर प्रदेश की सरकारों को नोटिस जारी किए हैं, साथ ही भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल, इस तरह की घटनाओं को रोकने के लिए घातक और कदम उठाने वाली परिस्थितियों पर रिपोर्ट की मांग की है।